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低亜鉛.jp

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メラトベル

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メラトニン受容体作動性
入眠改善剤

ジェミーナ

製品情報サイト

月経困難症治療剤

管理番号:A20211026-48m

商品情報
適合車種:KAWASAKI NINJA 300/250 03-16

素材:アルミ

カラー:ブルー

その他:説明書は付属しません。


常時在庫をしておりますが、人気商品の為欠品の場合があります。欠品している場合は入荷までお時間を頂く場合がありますので何卒ご了承ください。

またメーカー在庫が欠品している場合は出品者都合によりキャンセルさせていただく場合が有りますので、落札をお考えの方は事前に在庫確認をお願い致します。


※メーカーの都合により、予告なしに仕様変更する場合が有ります。予めご了承ください。


■発送について
発送は当方指定運送会社(佐川急便、または西濃運輸)元払いまたは代引きでの発送になります。
送料着払い、運送会社の指定はできませんのでご了承下さい。商品代金と一緒に上記送料をご入金下さい。振込み手数料はご負担願います。ご入金確認後、翌日または翌々日に発送いたします。

代金引換発送の場合は送料の他に下記代引き手数料もご負担願います。
代引き手数料:~1万円(330円) ~3万円(440円) ~10万円(660円) ~30万円(1100円)

※代引き手数料は商品代金+送料の合計金額で算出いたします。
※代引き発送は現金のみとなり、カード決済は対応しておりませんのでご了承ください。
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●商品とは無関係なご質問

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オークション終了後、48時間以内にオーダーフォームに必要事項を入力下さい。
お支払い方法は、銀行振り込み、ヤフーかんたん決済、代金引換発送、引き取り時の現金払いのみとさせていただきます。引取りでのお取引も対応しております。
■商品の返品について
車種違い、物違いに関しては、商品到着後1週間以内の返品はお受けいたします。状態の見解違い、ホイールマッチングミス等によるお客様ご都合の返品については往復の送料をご負担下さい。どちらの場合も1週間以降の返品や返金は応じることができませんのでご了承下さい。
作業工賃やその他の費用は補償できませんのでご了承下さい。
■注意事項/その他
メールのお返事やご入金等遅れる方や過去評価の悪い方のご入札はお断りいたします。
過去評価が悪い方のご入札は削除させていただく場合がありますのでご了承下さい。


会社名:株式会社TMガレージ
代表者:三友 貴弘
住所:300-0818 茨城県土浦市中高津3-15-17
電話/ファックス:029-821-3562/029-879-8539
営業時間/休日:9時~18時/不定期
免許情報:古物商許可番号:第401160002049 茨城県公安委員会
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結節性硬化症に伴う
皮膚病変治療剤

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2022/03/04
【重要なお知らせ】甲状軟骨固定用器具(チタンブリッジ)患者様のモニタリング実施のお願い
2022/02/28
重要なお知らせメラトベル顆粒小児用0.2%の供給に関する状況のご説明
2021/09/01
ホストイン静注750mg販売移管のご案内
2021/08/25
ノベルジン顆粒5%の発売延期に関するご案内
2021/06/10
【重要なお知らせ】メラトベル顆粒小児用0.2% の供給に関するお詫びとお願い

お知らせ

2022/03/22新発売
ジェミーナ配合錠 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内(令和4年4月保険適用実施)NEW
2022/03/22新発売
ルナベル配合錠LD・ULD 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内(令和4年4月保険適用実施)(日本新薬株式会社)NEW
2022/03/22新発売
ルナベル配合錠LD・ULD 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内(令和4年4月保険適用実施)(富士製薬工業株式会社)NEW
2021/09/29新発売
ラパリムス錠1mg「効能又は効果」「用法及び用量」追加のご案内
2021/01/25新発売
ノベルジン顆粒製造販売承認のお知らせ
2020/06/23新発売
メラトベル顆粒小児用0.2% 新発売のご案内
2022/03/22添付文書改定
ジェミーナ配合錠 添付文書改訂NEW
2022/03/22添付文書改定
ジェミーナ配合錠 使用上の注意等改定のお知らせNEW
2022/03/22添付文書改定
ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂(日本新薬株式会社)NEW
2022/03/22添付文書改定
ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂のお知らせ(日本新薬株式会社)NEW
2022/03/22添付文書改定
ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂(富士製薬工業株式会社)NEW
2022/03/22添付文書改定
ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂のお知らせ(富士製薬工業株式会社)NEW
2021/06/01包装変更
インダシン静注用1mg 包装表示変更のご案内
2021/05/06包装変更
ラパリムスゲル 包装表示変更のご案内
2020/10/30包装変更
ノベルジン錠剤の表示、PTPシート、個装箱の変更と 患者さま向けお知らせカード封入のお知らせ
2020/08/27包装変更
ノーベルバール静注用250mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27包装変更
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 包装表示変更のご案内
2020/08/27包装変更
アラベル内用剤1.5g 包装表示変更のご案内
2022/03/22その他
添付文書電子化に関するご案内NEW
2022/03/22その他
ホストイン静注750mg インタビューフォーム改訂のお知らせNEW
2022/03/07その他
ラパリムス錠1mg「市販直後調査」の副作用集計状況(5ヵ月)(2022年3月)を掲載しました
2022/03/04その他
【重要なお知らせ】甲状軟骨固定用器具(チタンブリッジ)患者様のモニタリング実施のお願い
2022/03/01その他
ラパリムスゲル0.2% 承認条件解除のお知らせ
2022/02/28その他
【重要なお知らせ】メラトベル顆粒小児用0.2%の供給に関する状況のご説明

サイト更新情報

2022/03/22
添付文書電子化に伴う弊社製品の対応について情報を公開しました。NEW
2022/03/22
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2022/02/18
「学会・講演会」ページを更新しました。
2022/01/28
「学会・講演会」ページを更新しました。
2022/01/21
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製品のご使用にあたっては、最新の添付文書をご確認頂くか、弊社担当MRまたはカスタマーセンターにお問い合わせください。

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